BEGIN:VCALENDAR
PRODID:-//eluceo/ical//2.0/EN
VERSION:2.0
CALSCALE:GREGORIAN
METHOD:PUBLISH
BEGIN:VEVENT
UID:13eec8637141f5e4d5d2a72209a80009@www.zkn.nl
DTSTAMP:20260812T120728Z
SUMMARY:Wet- en regelgeving rondom medische apparatuur
DESCRIPTION:Donderdag 20 november 2025\n12:00 – 13:00 uur\nLocatie: onlin
 e Voor: zorgmedewerkers en managers verantwoordelijk voor medische apparat
 uur\, kwaliteits- en veiligheidsfunctionarissen\, kliniekeigenaren en RvB-
 leden Thema Wilt u uw kennis over medische-apparatuurwetgeving aanscherpen
 ? Tijdens deze ZKN Academie geeft Max Hoogvliet (MTG) een overzicht van de
  belangrijkste verplichtingen en praktische aandachtspunten uit de actuele
  wet- en regelgeving: EU MDR (2017/745): classificatie\, CE-markering\, UD
 I & EUDAMED Wet medische hulpmiddelen (Wmh): nationale aanvullingen en han
 dhaving Wkkgz + Uitvoeringsbesluit art. 4.1: veilige toepassing\, rollen &
  bekwaamheid Convenant medische technologie: lifecycle-beheer binnen klini
 eken IGJ-toezicht: welke documenten worden opgevraagd en hoe bereidt u zic
 h voor? Wat levert het u op? Na dit webinar weet u: Hoe u medische apparat
 uur juridisch correct inkoopt\, registreert\, onderhoudt en buiten gebruik
  stelt Welke documenten (zoals DoC\, NB-certificaten en onderhoudsrapporte
 n) u klaar moet hebben voor de IGJ Wie binnen uw organisatie verantwoordel
 ijk is voor naleving van de wetgeving Welke eenvoudige verbeteringen u dir
 ect kunt toepassen Aanmelden Aanmelden kan tot en met 19 november 2025. Vr
 agen? Heeft u vragen\, stuur dan een e-mail naar martine.dejong@zkn.nl.
URL:https://www.zkn.nl/kalender/activiteit/777-wet-en-regelgeving-rondom-me
 dische-apparatuur
DTSTART:20251120T110000Z
DTEND:20251120T120000Z
ORGANIZER:mailto:info@zkn.nl
SEQUENCE:74
X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:<p>Donderdag 20 november 2025<br>12:00 – 13:
 00 uur<br>Locatie: online</p><p><strong>Voor:</strong> zorgmedewerkers en 
 managers verantwoordelijk voor medische apparatuur\, kwaliteits- en veilig
 heidsfunctionarissen\, kliniekeigenaren en RvB-leden</p><h3>Thema</h3><p>W
 ilt u uw kennis over medische-apparatuurwetgeving aanscherpen? Tijdens dez
 e ZKN Academie geeft Max Hoogvliet (MTG) een overzicht van de belangrijkst
 e verplichtingen en praktische aandachtspunten uit de actuele wet- en rege
 lgeving:</p><ul><li><strong>EU MDR (2017/745):</strong> classificatie\, CE
 -markering\, UDI &amp\; EUDAMED</li><li><strong>Wet medische hulpmiddelen 
 (Wmh):</strong> nationale aanvullingen en handhaving</li><li><strong>Wkkgz
  + Uitvoeringsbesluit art. 4.1:</strong> veilige toepassing\, rollen &amp\
 ; bekwaamheid</li><li><strong>Convenant medische technologie:</strong> lif
 ecycle-beheer binnen klinieken</li><li><strong>IGJ-toezicht:</strong> welk
 e documenten worden opgevraagd en hoe bereidt u zich voor?</li></ul><h3>Wa
 t levert het u op?</h3><p>Na dit webinar weet u:</p><ul><li>Hoe u medische
  apparatuur juridisch correct inkoopt\, registreert\, onderhoudt en buiten
  gebruik stelt</li><li>Welke documenten (zoals DoC\, NB-certificaten en on
 derhoudsrapporten) u klaar moet hebben voor de IGJ</li><li>Wie binnen uw o
 rganisatie verantwoordelijk is voor naleving van de wetgeving</li><li>Welk
 e eenvoudige verbeteringen u direct kunt toepassen</li></ul><h3><strong>Aa
 nmelden</strong></h3><p>Aanmelden kan tot en met 19 november 2025.</p><h3>
 <strong>Vragen?</strong></h3><p>Heeft u vragen\, stuur dan een e-mail naar
  martine.dejong@zkn.nl.</p>
END:VEVENT
END:VCALENDAR