Zoek hier naar relevante documenten en tools.
Hulpmiddelen Samen Beslissen van Patiëntenfederatie Nederland
Voer het goede gesprek met de patiënt met de hulpmiddelen van Patiëntenfederatie Nederland.
ZKN-reactie Prinsjesdag 2026
Dinsdag 15 september 2026 was het Prinsjesdag en presenteerde het kabinet de Miljoenennota en begrotingen voor 2027. ZKN reageerde op de stukken.
IGJ-rapport Particuliere Klinieken in beeld 2025
De IGJ publiceerde in september 2026 het rapport Particuliere Klinieken in Beeld 2025; het geeft inzicht in de resultaten van de toezichtvragen en verbeterdoelen over verslagjaar 2025.
ZKN input voor commissiedebat Ziekenhuiszorg (7 oktober)
Op 7 oktober spreekt de Tweede Kamer met de minister van VWS over ziekenhuiszorg. In voorbereiding op het debat heeft ZKN input geleverd over het toegankelijk houden van de zorg.
ZKN Input voor Commissiedebat Goed Bestuur en Toezicht in de Zorg (+ zorgfraude)
Op 24 september vond het debat over Goed Bestuur en Toezicht (+ zorgfraude) plaats in de Tweede Kamer. In aanloop naar het debat deelde ZKN input, deze is te lezen in bijlage.
Factsheet Macrokader MSZ 2027
In dit document vindt u alle informatie over de opbouw van het macrokader MSZ 2027, inclusief bijbehorende documenten.
Preventieplan Arbeidsmarkt Zorg en Welzijn
Het Preventieplan Arbeidsmarkt Zorg en Welzijn biedt zorgorganisaties een datagedreven aanpak om beter inzicht te krijgen in factoren van invloed op werkplezier, duurzame inzetbaarheid en verzuim.
Zelftest passende zorg
Wilt u weten hoe het staat met de implementatie van passende zorg in uw kliniek? Ontdek het met de zelftest passende zorg die ZKN in de zomer van 2026 heeft ontwikkeld.
Online vragenlijst De...
ZKN-reactie internetconsultatie modernisering Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg)
De modernisering van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg) biedt kansen voor innovatie en nieuwe vormen van bekostiging. Lees hier de reactie die ZKN stuurde op 4 september aan VWS.
Leidraad Medische Technologie
De nieuwe Leidraad Medische Technologie vervangt per maart 2026 vier bestaande richtlijnen en biedt één integraal kader voor het veilig introduceren, gebruiken en beheren van medische technologie.
