Geef uw mening: publieke consultatie MDR-IVD
De Europese Commissie vraagt feedback op de regels voor medische hulpmiddelen (MDR) en in-vitro diagnostica (IVDR). Tot en met 6 oktober kunt u reageren. Voor klinieken is dit hét moment om knelpunten en verbeterpunten te delen die direct impact hebben op de dagelijkse praktijk.
Waarom belangrijk voor ZKN-klinieken?
De MDR- en IVDR-regels bepalen in hoge mate hoe u medische hulpmiddelen en diagnostiek mag gebruiken. Deze regelgeving heeft invloed op beschikbaarheid, administratieve lasten en patiëntenzorg. Door nu uw mening te geven, kunt u bijdragen aan maatregelen die de regels eenvoudiger en werkbaarder maken.
Geef uw feedback
De consultatie staat open tot en met 6 oktober 2025. U vindt alle informatie en de mogelijkheid om uw reactie te geven op de website van de Europese Commissie.
Vragen?
Mail naar Martine de Jong, Beleidsadviseur Kwaliteit & Veiligheid: martine.dejong@zkn.nl.
Vragen over dit artikel?
Stel uw vraag of opmerking in de reacties hieronder. Of neem contact op met de auteur, Martine de Jong.
